Araştırma Makalesi

Alzheimer Hastalığı Tedavisinde Lignanlara Yönelik Ağ Farmakolojisi ve Moleküler Yerleştirme Perspektifleri

Cilt: 27 Sayı: Ek Sayı 1 (Suppl 1) 25 Aralık 2024
PDF İndir
TR EN

Alzheimer Hastalığı Tedavisinde Lignanlara Yönelik Ağ Farmakolojisi ve Moleküler Yerleştirme Perspektifleri

Öz

Alzheimer hastalığı (AH), sınırlı tedavi seçeneklerine sahip, zayıflatıcı nörodejeneratif bir durumdur. Çeşitli bitkilerde bulunan doğal olarak oluşan bir polifenol sınıfı olan lignanların, AH patolojisiyle ilişkili yolları modüle etme potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada, hastalığın ilerlemesinde rol oynayan spesifik proteinleri hedefleyerek lignanların AH'ye karşı terapötik potansiyelini araştırmak için ağ farmakolojisi ve moleküler yerleştirme kullanılmıştır. Kurulan etkileşim ağımız EGFR, HSP90AA1, BCL2, HSP90AB1, IL6, JUN, ESR1, PIK3CA, ERBB2 ve PIK3R1 gibi önemli proteinleri içermektedir. Moleküler yerleştirme çalışmaları, lignanların bu proteinlerle nasıl etkileşime girdiğini ortaya çıkarmış ve inflamasyon modülasyonu, apoptoz düzenlemesi ve sinyal iletim yolları gibi mekanizmalar yoluyla AH'yi etkileme potansiyellerini vurgulamıştır. Sonuçlar, lignanların bu hedeflere önemli bağlanma yeteneklerine sahip olduğunu, potansiyel olarak aktivitelerini inhibe ettiğini ve dolayısıyla amiloid-beta birikimini ve tau fosforilasyonunu azaltarak AH semptomlarını hafiflettiğini göstermektedir. Bu bulgular, yeni AH tedavilerinin geliştirilmesi için bir temel olarak lignanların yaşayabilirliğini desteklemekte ve bunların etkinliğini ve güvenliğini doğrulamak için daha fazla in vivo çalışma yapılması çağrısında bulunmaktadır. Bu entegre yaklaşım, AH gibi karmaşık hastalıklara karşı yeni terapötik ajanların araştırılmasında ağ farmakolojisini ve moleküler yerleştirmeyi birleştirmenin değerini vurgulamaktadır.

Anahtar Kelimeler

Etik Beyan

An ethics committee permission is not required for the article.

Kaynakça

  1. Abadi, A.M., Zaki, M.S.A., Sideeg, A.M., El, A.F., & Guo, X. (2024). Determination of cytotoxicity, biological effects and anti-human breast cancer properties of Bilobol. Iranian Journal of Chemistry and Chemical Engineering (IJCCE), 1, 1-24.
  2. Abd El-Razek, M.H., Eissa, I.H., Al-Karmalawy, A.A., Elrashedy, A.A., El-Desoky, A.H., Aboelmagd, M., Mohamed, T.A., Hegazy, M.E.F. (2024). epi-Magnolin, a tetrahydrofurofuranoid lignan from the oleo-gum resin of Commiphora wightii, as inhibitor of pancreatic cancer cell proliferation, in-vitro and in-silico study. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 1, 1-13.
  3. Abdul, H., Butterfield, D. (2007). Involvement of PI3K/PKG/ERK1/2 signaling pathways in cortical neurons to trigger protection by cotreatment of acetyl-L-carnitine and alpha-lipoic acid against HNE-mediated oxidative stress and neurotoxicity: Implications for Alzheimer's disease. Free Radical Biology & Medicine, 42(3), 371-84.
  4. Aguilar-Carrillo, Y., Soto-Urzúa, L., Martínez-Martínez, M.D.L.Á., Becerril-Ramírez, M., Martínez-Morales, L.J. (2024). Computational analysis of the tripartite interaction of phasins (PhaP4 and 5)-sigma factor (σ24)-DNA of Azospirillum brasilense Sp7. Polymers, 16(5), 611.
  5. Ahsan, A., Ramanand, S., Whitehead, C., Hiniker, S., Rehemtulla, A., Pratt, W., Jolly, S., Gouveia, C., Truong, K., Waes, C., Ray, D., Lawrence, T., Nyati, M. (2012). Wild-type EGFR is stabilized by direct interaction with HSP90 in cancer cells and tumors. Neoplasia, 14(8),670-677 .
  6. Alam, M., Ali, S., Mohammad, T., Hasan, G.M., Yadav, D.K., Hassan, M.I. (2021). B cell lymphoma 2: a potential therapeutic target for cancer therapy. International Journal of Molecular Sciences, 22(19), 10442.
  7. Arjmandi-Rad, S., Vestergaard Nieland, J.D., Goozee, K.G., Vaseghi, S. (2024). The effects of different acetylcholinesterase inhibitors on EEG patterns in patients with Alzheimer’s disease: A systematic review. Neurological Sciences, 45(2), 417-430.
  8. Astillero‐Lopez, V., Villar‐Conde, S., Gonzalez‐Rodriguez, M., Flores‐Cuadrado, A., Ubeda‐Banon, I., Saiz‐Sanchez, D., Martinez‐Marcos, A. (2024). Proteomic analysis identifies HSP90AA1, PTK2B, and ANXA2 in the human entorhinal cortex in Alzheimer's disease: Potential role in synaptic homeostasis and Aβ pathology through microglial and astroglial cells. Brain Pathology, e13235.

Ayrıntılar

Birincil Dil

İngilizce

Konular

Farmasotik Botanik

Bölüm

Araştırma Makalesi

Erken Görünüm Tarihi

15 Eylül 2024

Yayımlanma Tarihi

25 Aralık 2024

Gönderilme Tarihi

27 Mayıs 2024

Kabul Tarihi

14 Ağustos 2024

Yayımlandığı Sayı

Yıl 1970 Cilt: 27 Sayı: Ek Sayı 1 (Suppl 1)

Kaynak Göster

APA
Şirin, S., & Niğdelioğlu Dolanbay, S. (2024). Network Pharmacology and Molecular Docking Perspectives into Lignans for Alzheimer’s Disease Treatment. Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tarım ve Doğa Dergisi, 27(Ek Sayı 1 (Suppl 1), 35-58. https://doi.org/10.18016/ksutarimdoga.vi.1490753

Cited By

21082



2024-JIF = 0.500

2024-JCI = 0.14

Uluslararası Hakemli Dergi (International Peer Reviewed Journal)

       Dergimiz, herhangi bir başvuru veya yayımlama ücreti almamaktadır. (Free submission and publication)

      Yılda 6 sayı yayınlanır. (Published 6 times a year)


88x31.png 

Bu web sitesi Creative Commons Atıf 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.

                 


Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tarım ve Doğa Dergisi
e-ISSN: 2619-9149