Lysimachia nummularia L. is an important plant that has traditionally
been used in the treatment of various diseases in Europe and Asia. Due to the
valuable bioactive compounds content, this plant has a very important place in
the pharmaceutical field. In this study, the propagation of L. nummularia by tissue culture
techniques was investigated. The nodal explants of L. nummularia were cultured in Murashige and Skoog (MS) nutrient
media containing 6-benzylaminopurine (BAP) alone or in combination with
indole-3-butyric acid (IBA) at different concentrations. Generally, high rates
of shoot regeneration were obtained in both hormone trials. The maximum number
of shoots per explant (12.27) was obtained in the MS nutrient medium containing
1.6 mg L-1 BAP, followed by MS medium containing 0.8 mg L-1
BAP + 0.1 mg L-1 IBA (11). The lowest number of shoots was
determined in MS medium containing 0.05 mg L-1 BAP in both hormone
applications. The number of shoots increased with increasing BAP concentration
in the culture medium. The longest shoots were recorded in MS medium
supplemented with 0.1 mg L-1 BAP (4.6 cm) and 0.1 mg L-1
BAP + 0.1 mg L-1 IBA (4.52 cm). The shortest shoot lengths were
determined in MS medium supplemented with 1.6 mg L-1 BAP. Since the
regenerated shoots in the culture medium sustaine intensive roots, rooting
experiments have not been carried out. The rooted plants were successfully
acclimatized to the aquarium environment. As a result, the best hormone for the
propagation of L. nummularia by
tissue culture techniques was 1.6 mg L-1 BAP. This work may help to
obtain high amounts of this valuable herbal metabolite by allowing multiple
production of L. nummularia with
tissue culture. Thus, it can be contributed to the food and pharmaceutical
sectors.
Lysimachia nummularia L. Avrupa ve Asya'da çeşitli hastalıkların
tedavisinde geleneksel olarak kullanılan önemli bir bitkidir. İçerdiği değerli
biyoaktif bileşiklerden dolayı farmasötik alanda oldukça önemli bir yere
sahiptir. Bu çalışmada, L. nummularia'nın doku kültürü
teknikleri ile üretimi araştırılmıştır. L.
nummularia'nın boğum eksplantları farklı konsantrasyonlarda 6-Benzilaminopurin
(BAP)'i tek olarak veya İndol-3-Bütirik Asit (IBA) ile kombinasyonunu içeren
Murashige ve Skoog (MS) besin ortamında kültüre alınmıştır. Genel olarak her
iki hormon denemelerinde yüksek sürgün rejenerasyon yüzdeleri elde edilmiştir.
Maksimum eksplant başına sürgün sayısı (12.27 adet) 1.6 mg L-1
BAP içeren
MS besin ortamında, ardından 0.8 mg L-1 BAP + 0.1 mg L-1
IBA içeren MS besin ortamında (11 adet) elde edilmiştir. En düşük sürgün sayısı
her iki hormon uygulamasında da 0.05 mg L-1 BAP içeren MS besi
ortamında tespit edilmiştir. Kültür ortamında BAP konsantrasyonunun artması ile
sürgün sayısı artış göstermiştir. En uzun sürgünler 0.1 mg L-1 BAP
eklenmiş MS ortamında (4.6 cm) ve 0.1 mg L-1 BAP + 0.1 mg L-1
IBA eklenmiş MS ortamında (4.52 cm) kaydedilmiştir. En kısa sürgün uzunlukları
1.6 mg L-1 BAP eklenmiş MS ortamında tespit edilmiştir. Kültür
ortamlarındaki rejenere sürgünler yoğun kök oluşturdukları için ayrıca
köklendirme çalışması yapılmamıştır. Köklü bitkiler başarılı şekilde akvaryum
ortamına alıştırılmıştır. Sonuç olarak L. nummularia'nın doku kültürü
teknikleri ile üretimi için en iyi hormon 1.6 mg L-1 BAP olarak
tespit edilmiştir. Bu çalışma, L.
nummularia'nın doku kültürü ile çoklu üretimine imkan sağlayarak, bu
bitkiden değerli bitkisel metabolitlerin yüksek miktarlarda elde edilmesine
yardımcı olabilir. Böylece gıda ve farmasötik sektörlere katkı sunulabilir.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | ARAŞTIRMA MAKALESİ (Research Article) |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Kasım 2018 |
Gönderilme Tarihi | 28 Ocak 2018 |
Kabul Tarihi | 5 Haziran 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2018 |
2022-JIF = 0.500
2022-JCI = 0.170
Uluslararası Hakemli Dergi (International
Peer Reviewed Journal)
Dergimiz, herhangi bir başvuru veya yayımlama ücreti almamaktadır. (Free submission and publication)
Yılda 6 sayı yayınlanır. (Published 6 times a year)
Bu web sitesi Creative Commons Atıf 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.