Salvia species have been used in the treatment of
many diseases due to their medical effects, and the effects of these species on
prostate cancer cells should be investigated in more detail. In this study, we
aimed to determine anti-carcinogenic activities of dichloromethane (DCM) and
methanol (MeOH) extracts of Salvia
pilifera and the synthetic chloregenic (CGA) and caffeic acids (CA) on
DU-145 prostate cancer cells. The cytotoxicity of extracts and synthetic
compounds on cell viability of DU-145 was measured by using MTT method.
Induction of apoptosis was tested by using Annexin V and 7ADD staining. DNA
fragmentation was evaluated in cells. Also, transcripton levels of Bax, Caspase
3, Caspase 9 and Bcl-2 and Bcl-xL genes were determined. Lastly, the phenolic
compounds in MeOH extract were determined by HPLC. In MTT test, extracts, CGA
and CA were found to be diminished proliferation of DU145 cells. However, in
apoptosis assay, no apoptotic activity for extract and synthetic compounds was
observed. In DNA fragmentation test, while no significant difference in
extracts group was observed as compared to controls, fragmentation as swab in
synthetic compound groups was observed. Small changes were observed in
transcription levels of apoptotic and antipoptotic genes. A total
of 11 phenolic acids were determined including fumaric acid, gallic acid,
gallocatechin, catechin, oleorufein, 4-hydroxybenzoic acid, caffeic acid,
syringic acid, ellagic acid, 3-hydroxy cinnamic acid and protocatechuic acid. Results of the present study suggest that S. pilifera extracts and synthetic CGA
and CA might have cytotoxic effects on DU145 cell at certain concentration (≥50
µg ml-1 for DCM;
≥ 100 µg ml-1 for
MeOH; ≥ 1 µg ml-1 for CGA
and CA) yet that these effects may be manifested through another pathway but
apoptosis.
S. pilifera extract Caffeic acid Chlorogenic acid Cytotoxicity Apoptosis Prostate cancer
Salvia türleri tıbbi etkilerinden dolayı pek çok hastalığın tedavisinde
kullanılmaktadır, Ancak bu türlerin prostat kanseri üzerine etkilerini gösteren
çalışmaların sayısı sınırldır. Bu çalışmada, S. pilifera diklorometan (DCM) ve metanol (MeOH) ekstraktları ile
sentetik klorojenik (CGA) ve kafeik asitin (CA)
DU145 prostat kanser hücreleri üzerine antikanser aktivitelerinin
belirlenmesi amaçlanmıştır. DU145 hücrelerinin canlılığı MTT boyama testi ile
belirlenmiştir. Apoptozun indüklenmesi Annexine V ve 7ADD boyama kiti
kullanılarak belirlenmiştir. Özüt uygulaması sonrasında hücrelerin DNA’ları
izole edilerek fragmentasyona bakılmıştır. Son olarak, BAX, Kaspaz3 ve 9, BcL2
ve BcL-xL gen ekspresyon seviyeleri ölçülmüştür. Bununla birlikte, MeOH
ektraktındaki olası fenolik bileşikler HPLC ile belirlenmiştir. MTT testinde,
ekstrakt ve sentetik fenoliklerin DU145 hücrelerinin canlılığını azalttığı
tespit edilmiştir. Ancak apoptoz indükleme testinde ekstrakt ve fenoliklerin
herhangi bir aktivite sergilemedikleri belirlenmiştir. DNA fragmentasyon
testinde, kontrolle kıyaslandığında ekstrakt uygulanan gruplarda bir farklılık
görülmezken, CGA ve CA uygulama gruplarında sürüntü şeklinde parçalanma
gözlenmiştir. Ayrıca, apoptotik ve antiapoptotik gen ekspresyonlarında zayıf
değişimler gözlenmekle birlikte bu değişimler istatistiksel olarak önemli
bulunmamıştır. Ayrıca, S. pilifera’da
fumarik asit, gallik asit, gallokateşin, kateşin, oleorufein, 4-hidroksibenzoik
asit, kafeik asit, sirinjik asit, ellajik asit, 3-hidroksi sinnamik asit ve
protokateşik asit belirlenmiştir. Sonuç olarak, S. pilifera DCM ve MeOH özütleri ve kullanılan sentetik fenolik
asitlerin prostat kanser hücreleri üzerine belirli dozlarda (DCM için ≥50 µg ml-1; MeOH
için ≥ 100 µg ml-1; CGA and
CA için ≥ 1 µg ml-1)
sitotoksit etki gösterdikleri, ancak bu etkinin apoptoz yolağıyla ilişkili
olmadığı belirlenmiştir.
S. pilifera ekstrakt Kafeik asit Klorojenik asit Apoptosis Prostat kanser
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Bölüm | ARAŞTIRMA MAKALESİ (Research Article) |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Nisan 2018 |
Gönderilme Tarihi | 29 Mart 2017 |
Kabul Tarihi | 22 Mayıs 2007 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2018Cilt: 21 Sayı: 2 |
2022-JIF = 0.500
2022-JCI = 0.170
Uluslararası Hakemli Dergi (International
Peer Reviewed Journal)
Dergimiz, herhangi bir başvuru veya yayımlama ücreti almamaktadır. (Free submission and publication)
Yılda 6 sayı yayınlanır. (Published 6 times a year)
Bu web sitesi Creative Commons Atıf 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.