Bu çalışmanın amacı, absisik asitin (ABA) Hypericum perforatum'un in vitro kalluslarının kolinesteraz enzim aktiviteleri ve biyoaktif bileşenleri üzerine etkisini araştırmaktır. Kalluslar, 0.5 mg L-1 thidiazuron (TDZ) ve 0.5 mg L-1 indol bütirik asit (IBA) içeren Linsmaier Skoog (LS)/B5 besiyerinden elde edildi. Doku kültüründe elde edilen kalluslara farklı absisik asit (0,01 mg L-1, 0,05 mg L-1 ve 0,1 mg L-1) uygulamaları yapıldı ve %80'lik metanolde ekstrakte edildi. Hispidulin, fumarik asit, akasetin, epikateşin, naringenin bileşikleri Sıvı Kromatografisi-Yüksek Çözünürlüklü Kütle Spektrometrisi (LC-HRMS) ile analiz edildi. Kallus örneklerinde en yüksek epikateşin (1.09 mg L-1) 0.05 mg L-1 ABA'da bulunurken, fumarik asit (2.30 mg L-1) ve hispidulin (0.78 mg L-1) bileşikleri en yüksek 0.1 mg L-1 ABA içerenlerde tespit edildi. Sadece 0.01 mg L-1 ABA içeren ortamda akasetin (0.10 mg L-1) üretilirken, 0.05 mg L-1 ABA içeren besin ortamında naringenin (0.01 mg L-1) üretildi. En güçlü Asetilkolinesteraz (AchE) (0.207±0.012) ve Bütirilkolinesteraz BChE (0.243±0.019) inhibisyon aktivitesinin 0.1 mg L -1 ABA uygulamasıyla olduğu ortaya çıktı. Bu çalışma, ABA'nın H.perforatum'un kallus kültüründe uyarıcı olarak kullanılabileceğini ve ilgili metabolitlerin miktarlarının elisitör aracılığıyla değiştirilebileceğini göstermiştir.
Absisik asit Kallus üretimi Hispidulin LC-HRMS Kolinesteraz inhibisyonu
Muş Alparslan Üniversitesi, Bilimsel Araştırma proje birimi
18-FEF-4901-02
The aim of this study was to investigate the effect of abscisic acid (ABA) on cholinesterase enzyme activities and bioactive components of in vitro calli of Hypericum perforatum. Calli were obtained from Linsmaier Skoog (LS)/B5 medium containing 0.5 mg L-1 thidiazuron (TDZ) and 0.5 mg L-1 indole butyric acid (IBA). Different abscisic acid (0.01 mg L-1, 0.05 mg L-1, and 0.1 mg L-1) applications were performed on the calli obtained in tissue culture and extracted in 80% methanol. Hispidulin, fumaric acid, acacetin, epicatechin, and naringenin compounds were analyzed in Liquid chromatography–high–resolution mass spectrometry (LC-HRMS). While epicatechin (1.09 mg L-1) was found at the highest 0.05 mg L-1 ABA in callus samples, fumaric acid (2.30 mg L-1) and hispidulin (0.78 mg L-1) compounds were detected in the highest containing of 0.1 mg L-1 ABA. Acacetin (0.10 mg L-1) was produced in only 0.01 mg L-1 ABA, whereas naringenin (0.01 mg L-1) was produced in medium containing 0.05 mg L-1 ABA. The strongest Acetylcholinesterase (AChE) (0.207±0.012) and Butyrylcholinesterase (BChE) (0.243±0.019) inhibition activity was shown the best with 0.1 mg L-1 ABA application. This study has shown that ABA can be used as an elicitor in callus culture of H. perforatum, and the amounts of related metabolites can be changed via elicitors
Abscisic acid Callus Hispidulin LC-HRMS Cholinesterase inhibition
18-FEF-4901-02
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Bitki Biyoteknolojisi |
Bölüm | ARAŞTIRMA MAKALESİ (Research Article) |
Yazarlar | |
Proje Numarası | 18-FEF-4901-02 |
Erken Görünüm Tarihi | 10 Haziran 2025 |
Yayımlanma Tarihi | |
Gönderilme Tarihi | 6 Ocak 2025 |
Kabul Tarihi | 17 Mayıs 2025 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025Cilt: 28 Sayı: 4 |
2022-JIF = 0.500
2022-JCI = 0.170
Uluslararası Hakemli Dergi (International
Peer Reviewed Journal)
Dergimiz, herhangi bir başvuru veya yayımlama ücreti almamaktadır. (Free submission and publication)
Yılda 6 sayı yayınlanır. (Published 6 times a year)
Bu web sitesi Creative Commons Atıf 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.