Fumaria parviflora Lam. ve Fumaria capreolata L.’nin Antioksidan ve Sitotoksik Aktiviteleri

Bu çalışmada, Fumaria parviflora ve Fumaria capreolata metanol özütlerinin in vitro antioksidan aktiviteleri ile iki farklı insan hepatosellüler karsinoma (Hep3B ve HepG2) hücre hattı üzerindeki sitotoksik etkileri araştırılmıştır. Özütlerin antioksidan aktiviteleri 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radikalini süpürme ve fosfomolibdat testi ile belirlenmiştir. Hücre canlılığı ise 24, 48 ve 72 saatlik farklı özüt konsantrasyonları (25-250 µgmL-1) ile muamele sonrasında MTT testi ile belirlenmiştir. F. parviflora ve F. capreolata metanol özütleri serbest DPPH süpürme aktivitesi ve toplam antioksidan kapasitesi açısından karşılaştırıldığında, F. parviflora metanol özütü hem DPPH serbest radikalini süpürme hem de toplam antioksidan kapasitesi bakımından yüksek aktiviteye sahiptir. MTT assay sonuçları, F. capreolata metanol özütünün 24 ve 48 saatlik muameleden sonra Hep3B hücrelerinde hücre çoğalmasını önemli ölçüde artırdığını ortaya çıkarmıştır. 72 saatlik uygulama sonrası, metanol özütü Hep3B hücrelerinin çoğalmasını zamana ve konsantrasyona bağlı şekilde hafif inhibe etmiştir. F. parviflora özütü, Hep3B hücreleri üzerinde sadece 72 saatlik uygulamada yüksek sitotoksik etkiye sahipken, F. capreolata bu hücreler üzerinde önemli bir sitotoksik etki göstermemiştir.

This study was carried out to examine the in vitro antioxidant and cytotoxic effects of methanol extracts of Fumaria parviflora Lam. and Fumaria capreolata. Antioxidant assays carried out by employing 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and phosphomolybdate assays. Cell viability was quantified by employing MTT assay for 24, 48 and 72 h of exposures to 25-250 µgmL-1 concentrations of the extracts. F. parviflora methanol extract possessed the highest antioxidant activities in both free DPPH scavenging and total antioxidant capacity assays. Results from MTT assay revealed that F. capreolata methanol extract significantly increased the cell proliferation in human hepatocellular carcinoma (Hep3B) cells after 24 and 48 hours of treatment. After 72 hours of treatment, methanol extract slightly inhibited the proliferation of Hep3B cell lines, in a time-and dose-dependent manner. While F. parviflora extract had the highest cytotoxic effect on Hep3B cells after 72 hours of the treatment. F. capreolata did not cause any significant cytotoxic effect on these cell lines.